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a，隆业料电掺杂元素的EDS图及其图与Ni重叠。由于热稳定性的显著提高和零体积变化，范围扩它表现出极大的容量提高。
a-c，容或含HE-LNMO和NMC-811电池的长周期充放电分布，分别在2.5-4.3V，电流c/3下(相对于Li/Li+)(a)、2.5-4.4V(相对于Li/Li+)(b)和2.5-4.5V(相对于Li/Li+)(c)。此外，涉足尽管Co被广泛认为可以提高速率性能，但最近的一些研究报告称，由于Co在高压下的化学-机械裂化和不可逆的氧释放，其破坏性甚至比Ni更大。f，氢燃氢站基于同步加速器的TXM断层扫描显示了NMC-811和HE-LNMO二次粒子在长期循环(100次循环，2.5-4.4V(与Li/Li+相比)，1C)后的3D结构。
三、池汽车加核心创新点(1)借助高熵的概念，将其引入能源材料系统，解决当前高镍正极所面临的稳定性和安全性问题。原位加热实验表明，相关新阴极的热稳定性明显提高，达到了超稳定NMC-532的水平。
(2)创造性的开发出LiNi0.8Mn0.13Ti0.02Mg0.02Nb0.01Mo0.02O2合金，业务打开了零钴正极在下一代锂离子电池中的商业化大门。
宝泰a,b,HE-LNMO与NMC-811相比第一次充电时的晶格参数(a和c轴)和体积变化(3.0-4.3V)(相对于Li/Li+)。04、隆业料电数据概览图1Pd1/FeOx的制备及结构表征©2022TheAuthor(s)（a）前驱体雾化策略制备Pd1/FeOx的方案。
因此，范围扩开发一种通用、连续和直接的方法来制造SACs是科学和技术上的当务之急。Pd1/FeOx在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中具有相同的催化剂结构和催化性能，容或即便生产的批次不同，容或均表现出显著的重复性，因此该工作具有大规模合成SACs的巨大潜力。
值得注意的是，涉足该方法适用于成功合成一系列催化剂，涉足可以为各种不同的金属支撑组合建立SACs库，包括19个具有不同金属位点和载体的SACs和3种SACs衍生物（单原子合金，双原子催化剂和双金属SACs）。图2前体雾化策略的普遍性©2022TheAuthor(s)图3SACs衍生物的制备与结构表征©2022TheAuthor(s)（a-d）Pd1/Cu的ACHAADF-STEM图像、氢燃氢站元素映射、FT-EXAFS和XANESPdk-edge。
